会员登录 / 注册
7x24小时在线客服
五大银行AIC齐聚，首只金融AIC股权投资基金合作意向达成！
一级市场期待已久的“长钱”正加速入市，作为创投重镇的深圳，也正在积极筹备接住这“泼天的富贵”。
人民日报：推进氢能产业健康有序可持续发展
人民日报文章指出，氢能是未来国家能源体系的重要组成部分。“十四五”时期，我国将初步建立以工业副产...
10月25日，强生集团旗下杨森公司宣布，FDA已经加速批准同时靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3受体的双特异性抗体Tecvayli（teclistamab）上市，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。这些患者此前已经接受过至少4种以上的疗法，包括蛋白酶体抑制剂（如武田制药的Velcade）、免疫调节剂（如百时美施贵宝的Revlimid）和CD38抗体（如强生的Darzalex）。但该疗法在美国的适应症不及在欧洲广泛，后者允许患者只接受上述三种类型的治疗。
