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康方生物全球首创双特异性抗体新药依沃西拟被纳入突破性治疗品种名单
发布时间 2022-11-14 10:29  |  作者 亿欧  |  阅读 28
亿欧大健康11月14日讯,近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112)拟被纳入突破性治疗品种名单,用于联合多西他赛治疗既往PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。截至目前,依沃西是国内肺癌领域唯一获得3个突破性治疗药物认定,也是国内唯一在PD-1/L1耐药的肺癌治疗领域获得突破性治疗药物认定的创新药。

 
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