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​捷思英达Aurora抑制剂VIC-1911与Sotorasib(索托拉西布)的联用获得美国临床批件
发布时间 2022-09-19 09:55  |  作者 亿欧  |  阅读 22
9月19日,捷思英达医药技术有限公司宣布其小分子创新药Aurora A抑制剂VIC-1911通过美国FDA的新药临床研究申请审评并获得临床批件(NCT05374538)。捷思英达获批开展“极光激酶抑制剂VIC-1911单药治疗及联合Sotorasib治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的临床1期研究”。VIC-1911是新一代、高选择性、细胞周期调节激酶Aurora A抑制剂,美国临床I/II期开发阶段。VIC-1911已经率先在临床上被证明没有明显的骨髓抑制毒副作用。目前处于国际领先第一梯队,具备国际首创潜力。

 
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