请打开微信扫一扫在手机上浏览
信达生物CLDN18.2抗体药物偶联物在澳大利亚完成首例受试者给药
发布时间 2022-10-31 10:01  |  作者 亿欧  |  阅读 19
亿欧大健康31日讯,信达生物宣布其重组人源抗紧密连接蛋白18.2(Claudin18.2, CLDN18.2)抗体药物偶联物(研发代号:IBI343)在澳大利亚进行的I期临床试验中完成首例受试者给药。这是信达生物管线中第一个进入临床阶段的抗体药物偶联物(ADC)候选产品。该临床研究(NCT05458219)是一项开放、多中心I期研究,主要目的是评估IBI343在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性,并确定最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。IBI343是重组人源抗CLDN18.2 ADC,与表达CLDN18.2的肿瘤细胞结合后,可发生CLDN18.2依赖性ADC内化,并释放毒素药物引起DNA损伤,导致肿瘤细胞凋亡。

 
目录
首页 国内 国外 宏观 企业 人物 专题 创投 产业链 理财 股票 资管 并购 上市 债市 国企 机构 VCPE专项通道 上市公司专项通道 央国企专项通道 政策研究专栏 资源同步OA通道 机构数据API定制 科创企业申报 拟上市辅导 地图