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普乐康自主研发的IGF1R抗体药物临床研究完成中国首例受试者入组给药

发布时间 2022-10-28 10:32 | 作者亿欧 | 阅读 43

亿欧大健康10月28日讯，今日，苏州普乐康医药在上海交通大学医学院附属第九人民医院开展的治疗甲状腺相关眼病（TAO）的IGF1R抗体药物临床试验于2022年10月26日完成首例受试者入组给药。该项临床研究是一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增I期临床研究。这是国内首个进入临床试验阶段的自主研发的IGF1R抗体一类创新药物。PHP1003注射液开发了创新的皮下注射给药方式，克服了相关靶点药物引起的某些毒副作用，将给患者带来便捷的用药管理和安全的用药方式。

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